【什么是SFDA】一、
SFDA，全称是“国家食品药品监督管理局”（State Food and Drug Administration），是中国负责药品、医疗器械、化妆品以及特殊食品监管的政府机构。其主要职责包括对相关产品的审批、注册、质量监管、安全评估及市场监督等。
在2013年机构改革后，SFDA被整合进国家食品药品监督管理总局（CFDA），随后在2018年进一步调整为国家市场监督管理总局下属的药品监督管理局。尽管名称有所变化，但其核心职能依然围绕保障公众用药安全和健康展开。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 全称 | 国家食品药品监督管理局（State Food and Drug Administration） |
| 成立时间 | 1998年（原为国家药品监督管理局，2003年更名为SFDA） |
| 职能 | 药品、医疗器械、化妆品、特殊食品的审批、注册、监管与安全评估 |
| 所属部门 | 原隶属于国务院，2013年后归入国家食品药品监督管理总局（CFDA） |
| 机构改革 | 2018年并入国家市场监督管理总局，设立药品监督管理局 |
| 主要职责 | - 药品注册与审批 - 医疗器械监管 - 化妆品安全评估 - 食品安全监管（部分） - 市场监督与执法 |
| 工作目标 | 确保公众用药用械安全，维护市场秩序，推动行业健康发展 |
三、结语
SFDA作为中国食品药品监管的重要机构，在保障公众健康方面发挥了关键作用。虽然其组织架构经历了多次调整，但其核心使命始终未变：守护人民的生命安全与身体健康。随着监管体系的不断完善，未来食品药品的安全性将得到更有力的保障。
